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隨著環(huán)保、安全要求的不斷提升,電子電氣等工業(yè)的快速發(fā)展,無鹵尼龍6增強(qiáng)阻燃的需求呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)的勢(shì)態(tài)。“燭芯效應(yīng)”的存在,尼龍6改性生產(chǎn)時(shí),除了采用氮、磷系復(fù)配式阻燃體系,有時(shí)還要加入擴(kuò)鏈劑,這是什么原因呢?
尼龍6增強(qiáng)阻燃采用的擴(kuò)鏈劑以二惡唑啉居多,分子式為C12H12N2O2,是一種含有兩個(gè)碳、氫、氧及碳氧雙鍵的五元雜環(huán)化合物,熔融狀態(tài)下,尼龍6端羧基易于二惡唑啉環(huán)1號(hào)、5號(hào)鍵發(fā)生開環(huán)反應(yīng),形成脂酰胺官能團(tuán),提高了尼龍6分子量,起到了擴(kuò)鏈作用。
同時(shí),參與開環(huán)反應(yīng)的惡唑啉環(huán)與水分子形成氫鍵,分子間的作用力得到增強(qiáng),分子鏈間纏結(jié)力提升。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,擴(kuò)鏈劑1%~3%的加入量,尼龍6增強(qiáng)阻燃材料的拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度最多提升了30%,彎曲強(qiáng)度可提升了10%。
擴(kuò)鏈劑二惡唑啉的加入,破壞了尼龍6分子鏈結(jié)構(gòu)的規(guī)則性,使得尼龍6分子鏈運(yùn)動(dòng)受到限制,尼龍6增強(qiáng)阻燃結(jié)晶度降低,結(jié)晶峰溫升高。擴(kuò)鏈劑含量越高,尼龍6分子鏈加長(zhǎng),晶體增長(zhǎng)放慢,相對(duì)粘度提升,粘流性能下降,材料的綜合性能有了提升。
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