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尼龍6因其優(yōu)異的力學性能成為當今用量最大、應用最廣的尼龍類工程塑料品種,其高分子與金屬離子極性基團間的靜電相互作用和絡合配位作用,是尼龍6改性研究中的一項重要課題,這項課題的深入研究,有力推動了改性技術的新發(fā)展。
在眾多的金屬離子與尼龍6的混合改性研究中發(fā)現(xiàn),氯化鎵與尼龍6共混和,鎵離子與尼龍6的酰胺基團發(fā)生絡合配位作用,破壞了尼龍6分子鏈之間的氫鍵,令尼龍6由半透明的結晶性聚合物變成透明的無定形聚合物。同樣,氯化鋰的加入在尼龍6混合材料中形成了更強的氫鍵作用,并改變了混合材料的熔融溫度和結晶度。
在尼龍6/氯化鋰復合材料體系中,鋰離子與羰基之間存在配合作用,產生了類似網絡的結構,阻礙了尼龍6的分子鏈及相應自由基的運動,因而使聚合物分子鏈在受熱分解時比完全自由的分子鏈需克服更大的能壘,從而具有更高的熱分解溫度。
另一方面,當加入氯化鋰后,由于鋰離子與尼龍6的相互作用,導致分子鏈遷移速率進一步減慢,運動松馳時間加長,分子鏈的遷移速率慢,也會使得聚合物不易形成結構完整、尺寸統(tǒng)一的晶粒,結晶完善度也隨之下降。
綜合可知,適量的氯化鋰有助于尼龍6γ晶體的形成,而過多的加入會大幅降低尼龍6的熔融溫度和結晶度,并且增大其結晶不完善程度,大大增加了復合材料的改性難度。